無創(chuàng)dna有必要做嗎 超過35歲的高齡產(chǎn)婦,一定要做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺?
超過35歲的高齡產(chǎn)婦,一定要做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺?你好,對于35歲以上的人,醫(yī)生一般不建議做唐氏篩查,而是直接做無創(chuàng)DNA或羊膜穿刺術。對于年輕的非老年婦女,如果她們自己或家族史中沒有染色體異常,
超過35歲的高齡產(chǎn)婦,一定要做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺?
你好,對于35歲以上的人,醫(yī)生一般不建議做唐氏篩查,而是直接做無創(chuàng)DNA或羊膜穿刺術。
對于年輕的非老年婦女,如果她們自己或家族史中沒有染色體異常,通常會做唐氏篩查。雙唐氏篩查的風險很低,因此醫(yī)生不建議進行無創(chuàng)DNA或羊膜穿刺術。只有當唐氏篩查有高風險時,才建議進行無創(chuàng)DNA或羊膜穿刺術,以便進一步確診。
但是對于35歲以上的老年婦女來說,由于老年婦女本身就是唐氏綜合征的高危因素,雖然唐氏綜合征的胎兒不是老年孕婦的專利,但是35歲以上的老年孕婦與唐氏綜合征有著密切的關系。年齡越高,生唐氏綜合征患兒的概率越大,唐氏篩查的準確率也不是很高,醫(yī)生會建議直接做無創(chuàng)DNA或羊膜穿刺術,準確率更高。無創(chuàng)或羊膜穿刺術檢查更全面。
唐氏篩查是幫助判斷胎兒是否患有唐氏綜合征,準確率約為60%-70%。如果結果是高危的,醫(yī)生會建議做無創(chuàng)性DNA檢測,以便進一步調(diào)查。無創(chuàng)準確率可達90%以上,它是通過孕婦的血液,檢測血液中胎兒游離DNA,從而檢查胎兒13、18、21三條染色體是否有缺陷。無創(chuàng)的最大優(yōu)點是對胎兒沒有危險。結果無創(chuàng)或高危,醫(yī)生建議做羊膜穿刺術。羊膜穿刺術的準確率在99%以上,結果可以說是確鑿的。而且它是對全部46條染色體的綜合檢查,比無創(chuàng)綜合檢查更準確。但這畢竟是個小手術。它需要一個注射器從孕婦的胃里提取羊水進行檢查。會有一點風險。但是,現(xiàn)在這項技術已經(jīng)非常成熟,操作過程仍然非常安全。
其實很多人不做無創(chuàng)直接羊膜穿刺術,因為它有很高的準確率,而且檢查也很全面。既然他們已經(jīng)去考試了,他們只會做最全面、最準確的。
無創(chuàng)DNA必須做嗎?
我很高興為您回答這個問題。首先,我是個準媽媽。我做了非侵入性DNA。首先,非侵入性DNA是檢查三條染色體,看是否有高風險。在白話里,就是看胎兒是好是不正常。過去,我們通常做唐氏篩查,即唐氏綜合征篩查。同樣的,我們還要檢查胎兒是否好,是否是傻瓜等,現(xiàn)在有了無創(chuàng)DNA,這是升級的,更準確。醫(yī)生通常會問,是直接無創(chuàng)DNA嗎?還是傳統(tǒng)的唐朝屏風?嗯,也就是說,如果傳統(tǒng)的唐裝屏幕檢測結果不合格,那也是很高的風險。然后醫(yī)生會讓你做更多的非侵入性DNA。如果非侵入性的DNA通過了,你可以放心,因為非侵入性更具權威性。如果唐篩順利通過,醫(yī)生不會說太多,也就是說,沒有必要做無創(chuàng)性檢查。所以小編直接選擇了無創(chuàng)DNA,省去了選擇無創(chuàng)DNA的麻煩。現(xiàn)在有兩代非侵入性DNA。是為了做更多的染色體檢查。我在這里不多說。同樣的性質,當然更貴。1000英鎊的價格是1800-2500英鎊。
第二,一些孕婦在產(chǎn)前檢查中遇到一些問題,如大排畸形檢查顯示胎心有強回聲或強光等,那么醫(yī)生也會要求做進一步的無創(chuàng)DNA進一步調(diào)查。因此,如果在產(chǎn)前檢查中遇到一些問題,大多需要做進一步的無創(chuàng)DNA篩查。其作用不可小覷哦,當然,一路亮綠色標簽的孕婦不要做,當然也不要探視。
順便說一下,羊穿和無創(chuàng)DNA,羊穿可以說是一種診斷,而無創(chuàng)在某種意義上是危險程度不會說是一種診斷,但現(xiàn)在一般醫(yī)生用無創(chuàng)DNA來推斷,羊穿沒有大問題,醫(yī)生不會做,太危險了。
我希望我的回答能對你有所幫助