6XLoading緩沖液是6倍于瓊脂糖/聚丙烯酰胺凝膠電泳的核酸樣品。電泳樣品溶液中加入1/6即可進行凝膠電泳。10X加載緩沖液是使用加載緩沖液進行瓊脂糖凝膠電泳的10倍核酸樣品。產(chǎn)品中含有十二烷基硫

6XLoading緩沖液是6倍于瓊脂糖/聚丙烯酰胺凝膠電泳的核酸樣品。電泳樣品溶液中加入1/6即可進行凝膠電泳。10X加載緩沖液是使用加載緩沖液進行瓊脂糖凝膠電泳的10倍核酸樣品。產(chǎn)品中含有十二烷基硫酸鈉，能立即停止各種酶反應(yīng)。向酶促反應(yīng)液中加入1/10的量，即可停止反應(yīng)。該溶液可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。另外，在10倍負載緩沖液中，只有1種染料（溴-溴酚藍）染料（濃度0.05%）；6倍負載緩沖液中含有色素溴酚藍（溴酚藍）、二甲苯氰藍FF（溴酚藍）、2種染料（濃度0.05%）、瓊脂糖凝膠中的溴酚藍（0.5%～1.4%）和300。BP雙鏈線性DNA遷移率相同，而木腈藍FF遷移率與4kbp雙鏈線性DNA遷移率相同

一般情況下，緩沖液的工作濃度為1*，因此反應(yīng)體系中緩沖液的最終濃度應(yīng)為1*，即稀釋10倍。用10*標記以方便使用。只需根據(jù)需要稀釋，不知道具體濃度。我不知道這里的10*k是不是限制性內(nèi)切酶消化的緩沖液。名稱匹配。

10×Loading buffer和6×Loading buffer的區(qū)別？

用于溶解DNA的te緩沖液在pH值為8.0時基本呈堿性。[1] DNA在堿性條件下容易溶解。

2. EDTA的存在可以抑制DNA酶的活性，防止DNA被意外污染的DNA酶分解。