菌種16sRDNA測(cè)序，NCBI比對(duì)結(jié)果怎么分析？首先，打開bioedit軟件，導(dǎo)入拼接樣本序列和標(biāo)準(zhǔn)子類型參考序列文件新對(duì)齊序列新序列導(dǎo)入拼接樣本序列和標(biāo)準(zhǔn)參考序列（使用文本文檔中的復(fù)制粘貼工具）應(yīng)

菌種16sRDNA測(cè)序，NCBI比對(duì)結(jié)果怎么分析？

首先，打開bioedit軟件，導(dǎo)入拼接樣本序列和標(biāo)準(zhǔn)子類型參考序列

文件新對(duì)齊序列新序列導(dǎo)入拼接樣本序列和標(biāo)準(zhǔn)參考序列（使用文本文檔中的復(fù)制粘貼工具）應(yīng)用并關(guān)閉以保存結(jié)果，關(guān)閉窗口

第二步，單擊菜單欄上的“附件應(yīng)用程序”按鈕，選擇[ClustalW multiple alignment

文件打開附件應(yīng)用程序ClustalW multiple alignment

第三步：對(duì)齊后，刪除對(duì)齊序列兩端的冗余序列，使所有序列長(zhǎng)度相等

選擇序列要編輯的序列編輯序列編輯序列并保存修改后的結(jié)果

第四：選擇“序列”菜單下的“間距”命令，單擊“鎖定間距”按鈕

第五：將對(duì)齊的序列另存為FASTA格式的文檔