張峰Nature成果獲得驗證：個體差異影響CRISPR基因編輯有效性，是否意味著基因治療其實并不靠譜？當crispr-cas9在生命科學領(lǐng)域被提及時，它必然與麻省理工學院中國學者張峰有關(guān)。由于在基因編

張峰Nature成果獲得驗證：個體差異影響CRISPR基因編輯有效性，是否意味著基因治療其實并不靠譜？

當crispr-cas9在生命科學領(lǐng)域被提及時，它必然與麻省理工學院中國學者張峰有關(guān)。由于在基因編輯領(lǐng)域的開拓性工作，張峰從小就被列為世界頭牛的“仙女班”。crispr-cas9基因編輯技術(shù)的出現(xiàn)，刺激了基因編輯技術(shù)的全球應用，從微生物到動物到植物，甚至到人類疾病的治療。

Crispr-cas9基因編輯技術(shù)比以前的talen和ZFN基因編輯系統(tǒng)更易于操作。Talen很難使用它，而ZFN在學術(shù)領(lǐng)域很少使用，因為它太難了。然而，基因編輯系統(tǒng)都有一個共同的缺點：失靶效應。這意味著基因編輯的位置與預定的位置不同，因為如果基因組序列或靶基因序列中的重復序列與同源基因或其他基因組序列相似，則通過gRNA與靶位點的堿基互補配對，會出現(xiàn)一定的錯配。如果錯配區(qū)域中存在NGG-PAM序列，那么cas9就會在PAM序列的位置上，當上游的幾個BP片段切斷DNA雙鏈時，細胞開始修復DNA修復機制，就會出現(xiàn)一定比例的錯誤，導致被編輯基因的功能喪失。袁院士的“無鎘大米”是通過crispr-cas9基因編輯技術(shù)，將水稻吸收/轉(zhuǎn)運隔膜的基因編輯失活，獲得“無鎘大米”。但是，如果存在失靶效應，可能會對不該編輯的基因進行編輯，導致其他負性性狀，但可能不會產(chǎn)生任何影響，比如mop位點是一個簡單的重復序列區(qū)，或者根本不是編碼基因片段。

盡管個體差異可能會影響CRISPR基因編輯的有效性，但這是唯一可能的，而且目前的基因組測序非常先進（已經(jīng)達到第四代測序），因此有必要對接受基因治療的人群進行基因組測序。然后選擇對現(xiàn)有序列特異性好的靶位點，設(shè)計gRNA。

為什么張鋒沒有獲得2020年諾貝爾化學獎？他對CRISPR基因編輯技術(shù)貢獻有多大？

最初的獎項頒發(fā)時，有一個很好的理由：開拓性研究。

關(guān)于獨創(chuàng)性和開拓性的爭論很重要，但如果是因為“張峰”這個名字引起的，那就沒有什么意義了。

11歲時，他隨父母移民美國，幾乎完成了在美國的所有教育。他在哈佛大學獲得學士學位，在斯坦福大學獲得博士學位，在馬薩諸塞州獲得教授學位。他的國籍是美國。

關(guān)注一個中國人的科學成就是沒有問題的，但認真思考為什么美國、英國、德國和法國有這么多諾貝爾獎獲得者更有意義。今天的中國教育是明天的中國希望。我們還有很長的路要走。

張峰的簡介，不是環(huán)球藝人張峰。是1922年~1998年那個張峰？

張峰，1922年生于河北石家莊，斯坦福大學化學與生物工程博士。他是中國最受關(guān)注的生物學家之一。他最著名的工作是crispr-cas9基因修飾技術(shù)的開發(fā)和應用。他是第一個獲得美國專利的人，被認為是最受歡迎的諾貝爾獎候選人之一