RNA干擾（RNAi）是近年來生命科學中最重要的發(fā)現(xiàn)之一。是指小的雙鏈RNA能夠特異性地降解或抑制同源mRNA的表達，從而抑制或關(guān)閉特定基因的表達的現(xiàn)象。只要知道某一疾病的致病基因，就可以設計針對該基

RNA干擾（RNAi）是近年來生命科學中最重要的發(fā)現(xiàn)之一。是指小的雙鏈RNA能夠特異性地降解或抑制同源mRNA的表達，從而抑制或關(guān)閉特定基因的表達的現(xiàn)象。只要知道某一疾病的致病基因，就可以設計針對該基因mRNA的小干擾RNA（siRNA），抑制或阻斷致病基因的表達，從而達到治療該疾病的目的。顯然，從理論上講，幾乎所有的疾病都可以用siRNA來治療，包括癌癥、傳染病、遺傳病等等。因此，RNAi受到了學術(shù)界的廣泛關(guān)注。它是目前生命科學研究最熱門的領(lǐng)域，也是未來新藥開發(fā)最具前景的領(lǐng)域。此外，RNAi技術(shù)還可以廣泛應用于農(nóng)、林、牧、漁業(yè)等領(lǐng)域進行育種、篩選和疾病治療。由此可見，RNAi應用廣泛，市場發(fā)展空間巨大。

然而，由于RNAi現(xiàn)象剛剛發(fā)現(xiàn)14年，國內(nèi)外尚無有效的siRNA載體，極大地限制了RNAi的應用，包括實驗研究和藥物開發(fā)。目前市場上主流的siRNA轉(zhuǎn)染試劑是脂質(zhì)體，它可以在體外將siRNA轉(zhuǎn)染到多種細胞系中，但對原代細胞和懸浮細胞的轉(zhuǎn)染效果不是很好。由于它是一種脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，對培養(yǎng)細胞有一定的毒性。然而，英格恩生物公司開發(fā)了一種新的方法。轉(zhuǎn)染載體的材料不是傳統(tǒng)的脂質(zhì)體，而是納米聚合物。大多數(shù)細胞系的轉(zhuǎn)染效率可達90%以上。在許多原代細胞中，轉(zhuǎn)染效果也較好。另外，公司的體內(nèi)RNA轉(zhuǎn)染試劑entranster in vivo，與核酸混合后，可以注射到動物體內(nèi)完成動物體內(nèi)RNA干擾實驗，非常方便，是動物體內(nèi)RNA干擾實驗的一項新創(chuàng)新。

RNA干擾技術(shù)的機制是怎樣的？

綠色熒光蛋白（GFP）用于反映RNA干擾（RNAi）載體的轉(zhuǎn)染效率，RNA干擾（RNAi）是指外源性或內(nèi)源性雙鏈RNA（dsRNA）進入細胞后能引起其同源mRNA的特異性降解，從而抑制相應基因的表達，表現(xiàn)出特異性基因缺失的現(xiàn)象。

RNA作用機制主要在線蟲和果蠅等生物中闡明。病毒感染、轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)錄和外源基因誘導RNAi機制。結(jié)果，當病毒被清除時，轉(zhuǎn)座子的表達被阻斷，外源基因被阻斷，同源細胞基因組中的基因表達也被阻斷。

RNA干擾作為一種古老而進化上保守的基因沉默機制，在細胞抵御病毒感染、修復遺傳損傷和調(diào)節(jié)正?；蚬δ艿确矫姘l(fā)揮著重要作用。

在RNAi實驗中,GFP干擾組的作用是什么？

RNA干擾，或RNA干擾，是一種mRNA調(diào)節(jié)機制。它最初是在植物研究中發(fā)現(xiàn)的，后來在線蟲中得到了更深入的研究。其研究成果于2006年獲得諾貝爾獎（安德魯·費伊和克雷格·梅洛）。簡單的過程是，雙鏈RNA分子被一類稱為Dicer的酶切割成小RNA分子（~35nt），然后與幾種蛋白質(zhì)結(jié)合形成復合物。激活后，它們能特異性地結(jié)合到靶mRNA上進行降解。表觀遺傳學又稱表觀遺傳學，是近年來研究的熱點。與經(jīng)典的遺傳學研究不同，基因功能的研究是在不改變核苷酸序列的情況下進行的。簡言之，研究從DNA到蛋白質(zhì)過程中可逆的和遺傳的變化。最典型的是DNA修飾和組蛋白修飾，因為這些不同的修飾會導致基因沉默或表達改變。RNAi可以看作是表觀遺傳學的一部分。RNAi是mRNA水平的調(diào)節(jié)，沒有DNA序列的改變，有很多內(nèi)源性RNAi，很多還在研究中。如你所知，我希望能有所幫助。參考文獻來自維基百科。