qpcr買試劑盒還要設計引物嗎？qpcr和普通的PCR是一樣的，需要buffer，dNTP，taq酶，引物，模板，水等 qpcr試劑盒是將buffer，dNTP，taq酶混在一起，還需要引物和模板。

qpcr買試劑盒還要設計引物嗎？

qpcr和普通的PCR是一樣的，需要buffer，dNTP，taq酶，引物，模板，水等 qpcr試劑盒是將buffer，dNTP，taq酶混在一起，還需要引物和模板。 如需設計引物，可以添加為青生物公眾號，由專業(yè)人員提供免費的熒光定量PCR引物設計服務。

為什么QPCR引物設計在跨外顯子的接頭區(qū)？

提rna的時候，有可能混入dna，做pcr的時候，引物可能會與dna結合。如果設計的引物跨2個外顯子的話，就不會結合在dna上了。因為在dna上，外顯子通常是被內含子隔開的。但是，轉錄出的mrna中，內含子被切掉了，外顯子就會連在一起。因此，這樣設計的引物就可以避免與dna結合，只與rna結合了。就避免了基因組擴增。當然，避免基因組擴增還可以用dna酶處理提好的rna，破壞有可能存在的dna。這樣的話，引物設計就無所謂了。