qpcr買試劑盒還要設(shè)計(jì)引物嗎？qpcr和普通的PCR是一樣的，需要buffer，dNTP，taq酶，引物，模板，水等 qpcr試劑盒是將buffer，dNTP，taq酶混在一起，還需要引物和模板。

qpcr買試劑盒還要設(shè)計(jì)引物嗎？

qpcr和普通的PCR是一樣的，需要buffer，dNTP，taq酶，引物，模板，水等 qpcr試劑盒是將buffer，dNTP，taq酶混在一起，還需要引物和模板。 如需設(shè)計(jì)引物，可以添加為青生物公眾號(hào)，由專業(yè)人員提供免費(fèi)的熒光定量PCR引物設(shè)計(jì)服務(wù)。

為什么QPCR引物設(shè)計(jì)在跨外顯子的接頭區(qū)？

提rna的時(shí)候，有可能混入dna，做pcr的時(shí)候，引物可能會(huì)與dna結(jié)合。如果設(shè)計(jì)的引物跨2個(gè)外顯子的話，就不會(huì)結(jié)合在dna上了。因?yàn)樵赿na上，外顯子通常是被內(nèi)含子隔開的。但是，轉(zhuǎn)錄出的mrna中，內(nèi)含子被切掉了，外顯子就會(huì)連在一起。因此，這樣設(shè)計(jì)的引物就可以避免與dna結(jié)合，只與rna結(jié)合了。就避免了基因組擴(kuò)增。當(dāng)然，避免基因組擴(kuò)增還可以用dna酶處理提好的rna，破壞有可能存在的dna。這樣的話，引物設(shè)計(jì)就無所謂了。