藥品廣告由什么機(jī)關(guān)審批？藥品廣告申請(qǐng)必須向衛(wèi)生行政部門提交《藥品廣告審批表》。衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)對(duì)公示藥品的主要成分、功效（作用）、適應(yīng)證（適應(yīng)證）、用法、用量、禁忌證（注意事項(xiàng)）、不良反應(yīng)等進(jìn)行審核。

藥品廣告由什么機(jī)關(guān)審批？

藥品廣告申請(qǐng)必須向衛(wèi)生行政部門提交《藥品廣告審批表》。衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)對(duì)公示藥品的主要成分、功效（作用）、適應(yīng)證（適應(yīng)證）、用法、用量、禁忌證（注意事項(xiàng)）、不良反應(yīng)等進(jìn)行審核。未經(jīng)審批，不得發(fā)布廣告。

《藥品廣告審批表》的有效期限為多少年？

十月快樂，記得贊美！藥品注冊(cè)證的有效期為五年。登記期滿后，無生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。只有那些老藥才有?，F(xiàn)在有一些新藥，有的可以作為藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。2002年底前取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的產(chǎn)品，2002年底全部換發(fā)《藥品注冊(cè)證》。

2002年12月以后，具有藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的藥品取得藥品注冊(cè)批準(zhǔn)文件。