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大家好。我叫小慧。我很高興回答你的問題。我認(rèn)為在同一個(gè)城市找工作很好,但我需要小心。畢竟,它是在線的。近年來的研究發(fā)現(xiàn),一些小的雙鏈rna可以通過促進(jìn)mRNA的降解,有效而特異地阻斷體內(nèi)特定基因的表達(dá)。

這稱為RNA干擾(RNAi)。RNAi作為一種簡單有效的替代基因敲除的工具,在功能基因組學(xué)、基因治療等領(lǐng)域受到越來越多的關(guān)注。因此,它被科學(xué)界評為2001年最重要的成就之一。RNAi是引入雙鏈RNA,通過特異性結(jié)合互補(bǔ)鏈來抑制基因表達(dá)/誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄后沉默。許多研究者開始將RNAi作為研究基因功能的工具。在早期的哺乳動(dòng)物RNAi實(shí)驗(yàn)中,siRNAs是通過化學(xué)方法合成的。此外,通過體外轉(zhuǎn)錄合成siRNA的商業(yè)試劑盒是可用的,這比化學(xué)合成更經(jīng)濟(jì)?,F(xiàn)在,一個(gè)研究小組已經(jīng)開發(fā)出能夠在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)sirna的表達(dá)載體。stratagene新產(chǎn)品generaser? ShRNA表達(dá)載體能夠在體內(nèi)表達(dá)ShRNA,并在體內(nèi)加工后形成siRNA樣分子,從而觸發(fā)RNAi過程。

敲除基因是用shrna好還是crisper好?

SiRNA基因沉默子可以快速有效地降低靶基因的表達(dá)。利用純化酶篩選shRNA或shRNA慢病毒顆粒是實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定基因沉默的一種方法。因此,如果靶基因的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化緩慢,shRNA質(zhì)粒或shRNA慢病毒顆粒應(yīng)該是達(dá)到同樣效果的理想選擇。