半定量引物設(shè)計原則 普通pcr引物設(shè)計和熒光定量pcr引物設(shè)計的區(qū)別？
普通pcr引物設(shè)計和熒光定量pcr引物設(shè)計的區(qū)別？實時定量引物設(shè)計的要求比較高，可以按照常用的引物設(shè)計方法進(jìn)行，但擴(kuò)增片段不宜過大，最好在250bp-100bp之間。同時要保證這對引物具有絕對的特異性
普通pcr引物設(shè)計和熒光定量pcr引物設(shè)計的區(qū)別？
實時定量引物設(shè)計的要求比較高，可以按照常用的引物設(shè)計方法進(jìn)行，但擴(kuò)增片段不宜過大，最好在250bp-100bp之間。同時要保證這對引物具有絕對的特異性，因為如果產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增，模板量就無法準(zhǔn)確測定，因此失去了實時定量的意義