普通pcr引物設計和熒光定量pcr引物設計的區(qū)別？實時定量引物設計的要求比較高，可以按照常用的引物設計方法進行，但擴增片段不宜過大，最好在250bp-100bp之間。同時，要保證這對引物具有絕對的特異

普通pcr引物設計和熒光定量pcr引物設計的區(qū)別？

實時定量引物設計的要求比較高，可以按照常用的引物設計方法進行，但擴增片段不宜過大，最好在250bp-100bp之間。同時，要保證這對引物具有絕對的特異性，因為如果產(chǎn)生非特異性擴增，模板數(shù)量就無法準確測定，所以實時定量的意義就丟失了

引物長度，20bp；TM值可設定在55℃（兩道底漆的退火溫度不應超過2℃；產(chǎn)品長度，100-150bp如果沒有合適的底漆，產(chǎn)品長度可設定在80-200。

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PCR中引物長度的標準是什么？PCR中引物？

QPCR與普通PCR相同，需要緩沖液、dNTP、Taq酶、引物、模板、水，QPCR試劑盒是將緩沖液、dNTP、Taq酶混合在一起，也需要引物和模板。引物可以添加到綠色人口的官方帳戶和免費熒光定量PCR引物由專業(yè)人士提供。