基因測(cè)序的步驟是什么？基因測(cè)序的方法很多。首次采用Sanger測(cè)序法，其原理是雙脫氧鏈終止法。Sanger方法的基礎(chǔ)是核苷酸從一個(gè)固定點(diǎn)開始，隨機(jī)終止于一個(gè)特定的堿基，在每個(gè)堿基后面進(jìn)行熒光標(biāo)記，產(chǎn)生

基因測(cè)序的步驟是什么？

基因測(cè)序的方法很多。首次采用Sanger測(cè)序法，其原理是雙脫氧鏈終止法。Sanger方法的基礎(chǔ)是核苷酸從一個(gè)固定點(diǎn)開始，隨機(jī)終止于一個(gè)特定的堿基，在每個(gè)堿基后面進(jìn)行熒光標(biāo)記，產(chǎn)生四組不同長(zhǎng)度的核苷酸，以a、t、C和G結(jié)尾，然后在尿素變性PAGE凝膠上進(jìn)行電泳檢測(cè)，得到可見的DNA堿基序列。第二代測(cè)序法的原理是“邊測(cè)序邊合成”；第二代測(cè)序法是以被測(cè)序列為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則，對(duì)每個(gè)新堿基掃描一次，讀出堿基，最后得到一個(gè)完整的DNA序列。第三代測(cè)序方法的原理是“單分子測(cè)序”。與第二代相比，第三代不需要合成，即取原始DNA進(jìn)行檢測(cè)，直接讀取堿基序列。第三代測(cè)序方法有很多種，但其原理是“單分子測(cè)序”。

基因測(cè)序、基因檢測(cè)和基因解碼有什么區(qū)別？

（特邀回答：孫醫(yī)生，四川醫(yī)生）

謝謝。顧名思義，基因測(cè)序是利用生物化學(xué)和光電技術(shù)來(lái)闡明組成基因的核苷酸序列。桑格用雙脫氧核糖核酸末端終止法解決了測(cè)序問(wèn)題，獲得諾貝爾獎(jiǎng)。此前，他因蛋白質(zhì)測(cè)序獲得諾貝爾獎(jiǎng)。通過(guò)人類基因組計(jì)劃，基因測(cè)序成本迅速降低，新技術(shù)不斷涌現(xiàn)，測(cè)序儀不斷升級(jí)，測(cè)序能力迅速增長(zhǎng)。目前，確定一個(gè)物種的基因組只需幾天時(shí)間。

基因檢測(cè)不僅包括基因測(cè)序，還包括各種PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）和分子雜交方法，如限制性酶切、質(zhì)譜、基因芯片、Northern雜交、Southern雜交等。主要目的是尋找基因的變異、突變和多態(tài)性?；诔杀究紤]，如果基因測(cè)序的成本足夠低，一些方法可能會(huì)被取代。有些方法由于其獨(dú)特的用途很難被測(cè)序所取代。

基因解碼，基因最終被表達(dá)成蛋白質(zhì)，由蛋白質(zhì)在生命過(guò)程中執(zhí)行各種功能。因此，無(wú)論是基因測(cè)序確定的基因序列，還是其他基因檢測(cè)方法檢測(cè)到的基因變異，都需要進(jìn)一步的分析和注釋，以闡明相應(yīng)基因或基因變異對(duì)蛋白質(zhì)表達(dá)的影響。這樣的過(guò)程被生動(dòng)地描述為解碼。

基因解碼將是基因產(chǎn)業(yè)的最終代表嗎？基因產(chǎn)業(yè)的最后代表，這種描述讓人目瞪口呆。路還在前面！科技探索永無(wú)止境，解碼也不會(huì)是現(xiàn)在和未來(lái)基因產(chǎn)業(yè)的最終代表?；蚓庉嫛⒑铣缮飳W(xué)、基因產(chǎn)業(yè)將走得更遠(yuǎn)。