大俠，求問擬南芥數(shù)據(jù)庫TAIR的使用方法？你好，我是王小利的故事。我很高興為你回答。1. 從數(shù)據(jù)庫下載基因序列（如NCBI，TAIR）]2。設(shè)計多對特異性引物，防止一對引物擴增3。提取RNA并反轉(zhuǎn)錄成

大俠，求問擬南芥數(shù)據(jù)庫TAIR的使用方法？

你好，我是王小利的故事。我很高興為你回答。

1. 從數(shù)據(jù)庫下載基因序列（如NCBI，TAIR）]2。設(shè)計多對特異性引物，防止一對引物擴增

3。提取RNA并反轉(zhuǎn)錄成cDNA

4。RT-PCR擴增目的基因。克隆更專業(yè)的科普知識，歡迎關(guān)注我。如果你喜歡我的回答，也請給我表揚或轉(zhuǎn)發(fā)，你的鼓勵是支持我寫下來的動力，謝謝。

如何確定擬南芥基因組tdna插入的位點？

T-DNA特異性引物和基因組特異性引物用于PCR擴增和測序。

實時熒光定量PCR引物與普通PCR一樣嗎？

實時定量引物設(shè)計的要求比較高，可以按照常用的引物設(shè)計方法進行，但擴增片段不宜過大，最好在250bp-100bp之間。同時要保證這對引物具有絕對的特異性，因為如果產(chǎn)生非特異性擴增，模板量就無法準確測定，因此失去了實時定量的意義