為什么張鋒沒有獲得2020年諾貝爾化學(xué)獎？他對CRISPR基因編輯技術(shù)貢獻(xiàn)有多大？諾貝爾獎頒發(fā)時，有充分的理由：獨(dú)創(chuàng)性的研究和開創(chuàng)性的技術(shù)。關(guān)于獨(dú)創(chuàng)性和開拓性的爭論很重要，但如果是因?yàn)椤皬埛濉边@個名字

為什么張鋒沒有獲得2020年諾貝爾化學(xué)獎？他對CRISPR基因編輯技術(shù)貢獻(xiàn)有多大？

諾貝爾獎頒發(fā)時，有充分的理由：獨(dú)創(chuàng)性的研究和開創(chuàng)性的技術(shù)。

關(guān)于獨(dú)創(chuàng)性和開拓性的爭論很重要，但如果是因?yàn)椤皬埛濉边@個名字引起的，那就沒有什么意義了。

11歲時，他隨父母移民美國，幾乎完成了在美國的所有教育。他在哈佛大學(xué)獲得學(xué)士學(xué)位，在斯坦福大學(xué)獲得博士學(xué)位，在馬薩諸塞州獲得教授學(xué)位。他的國籍是美國。

關(guān)注一個中國人的科學(xué)成就是沒有問題的，但認(rèn)真思考為什么美國、英國、德國和法國有這么多諾貝爾獎獲得者更有意義。今天的中國教育是明天的中國希望。我們還有很長的路要走。

CRISPR技術(shù)是什么？

在生物進(jìn)化過程中，CRISPR是細(xì)菌在對抗病毒過程中產(chǎn)生的一種免疫武器。換句話說，病毒將自己的基因整合到細(xì)菌中，然后利用細(xì)菌的細(xì)胞工具為自己的基因復(fù)制服務(wù)。為了去除病毒的外來入侵基因，細(xì)菌進(jìn)化出CRISPR系統(tǒng)。有了這個系統(tǒng)，細(xì)菌可以悄悄地從自己的染色體上去除病毒的基因。

受自然界細(xì)菌CRISPR系統(tǒng)的啟發(fā)，科學(xué)家利用蛋白質(zhì)cas9實(shí)現(xiàn)DNA序列的切除，大大簡化了DNA編輯過程。因此，這項(xiàng)名為crispr-cas9的基因組編輯技術(shù)迅速成為生命科學(xué)中最流行的技術(shù)。

Crispr-cas9是Crispr CAS系統(tǒng)的簡單版本，是一種基因組編輯技術(shù)。通過將cas9核酸酶與合成導(dǎo)向RNA（gRNA）結(jié)合到細(xì)胞中，它可以在所需的位置切割細(xì)胞基因組，從而允許刪除或添加新的基因。

然而，CRISPR CAS技術(shù)最初用于微生物基因編輯。后來在2013年，張峰和喬治·丘奇宣布完成了第一項(xiàng)哺乳動物細(xì)胞基因組編輯技術(shù)，這也引起了學(xué)術(shù)界的熱議。

MIT的張鋒有可能獲得諾貝爾獎嗎？

我認(rèn)為這取決于諾貝爾獎是授予CRISPR系統(tǒng)原理的發(fā)現(xiàn)還是CRISPR技術(shù)的應(yīng)用。如果應(yīng)用了這項(xiàng)技術(shù)，就應(yīng)該有。對于它的系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)，cell有一篇有爭議的評論《CRISPR的英雄》供參考。

張鋒簡介？

張峰，1982年出生于斯坦福大學(xué)，是最受關(guān)注的生物學(xué)家之一。他最著名的工作是crispr-cas9基因修飾技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用。他是第一個獲得美國專利的人，被認(rèn)為是最受歡迎的諾貝爾獎候選人之一。

2016年9月21日，他被選為化學(xué)領(lǐng)域引文桂冠獎得主。

2017年，他被提升為麻省理工學(xué)院終身教授。

2017年8月15日，張峰獲得奧爾巴尼生物醫(yī)學(xué)獎，成為歷史上第二位獲得該獎的中國學(xué)者。

2016年6月18日，他榮獲第二屆唐朝生物技術(shù)與醫(yī)學(xué)獎。

2018年4月，獲得美國人文科學(xué)院院士稱號。

張峰Nature成果獲得驗(yàn)證：個體差異影響CRISPR基因編輯有效性，是否意味著基因治療其實(shí)并不靠譜？

當(dāng)crispr-cas9在生命科學(xué)領(lǐng)域被提及時，必然與麻省理工學(xué)院中國學(xué)者張峰有關(guān)。由于在基因編輯領(lǐng)域的開拓性工作，張峰從小就被列為世界頭牛的“仙女班”。crispr-cas9基因編輯技術(shù)的出現(xiàn)，刺激了基因編輯技術(shù)的全球應(yīng)用，從微生物到動物到植物，甚至到人類疾病的治療。

Crispr-cas9基因編輯技術(shù)比以前的talen和ZFN基因編輯系統(tǒng)更易于操作。Talen很難使用它，而ZFN在學(xué)術(shù)領(lǐng)域很少使用，因?yàn)樗y了。然而，基因編輯系統(tǒng)都有一個共同的缺點(diǎn)：失靶效應(yīng)。這意味著基因編輯的位置與預(yù)定的位置不同，因?yàn)槿绻蚪M序列或靶基因序列中的重復(fù)序列與同源基因或其他基因組序列相似，則通過gRNA與靶位點(diǎn)的堿基互補(bǔ)配對，會出現(xiàn)一定的錯配。如果錯配區(qū)域中存在NGG-PAM序列，那么cas9就會在PAM序列的位置上，當(dāng)上游的幾個BP片段切斷DNA雙鏈時，細(xì)胞開始修復(fù)DNA修復(fù)機(jī)制，就會出現(xiàn)一定比例的錯誤，導(dǎo)致被編輯基因的功能喪失。袁院士的“無鎘大米”是通過crispr-cas9基因編輯技術(shù)，將水稻吸收/轉(zhuǎn)運(yùn)隔膜的基因編輯失活，獲得“無鎘大米”。但是，如果存在失靶效應(yīng)，可能會對不該編輯的基因進(jìn)行編輯，導(dǎo)致其他負(fù)性性狀，但可能不會產(chǎn)生任何影響，比如mop位點(diǎn)是一個簡單的重復(fù)序列區(qū)，或者根本不是編碼基因片段。

盡管個體差異可能會影響CRISPR基因編輯的有效性，但這是唯一可能的，而且目前的基因組測序非常先進(jìn)（已經(jīng)達(dá)到第四代測序），因此有必要對接受基因治療的人群進(jìn)行基因組測序。然后選擇對現(xiàn)有序列特異性好的靶位點(diǎn)，設(shè)計(jì)gRNA。