原子吸收光譜是？原子吸收光譜法(AAS)是基于氣態(tài)原子可以吸收一定波長(zhǎng)的光輻射，使原子外層的電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的現(xiàn)象。由于各種原子中電子的能級(jí)不同，它們會(huì)選擇性共振吸收某一波長(zhǎng)的輻射，該波長(zhǎng)恰好等

原子吸收光譜是？

原子吸收光譜法(AAS)是基于氣態(tài)原子可以吸收一定波長(zhǎng)的光輻射，使原子外層的電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的現(xiàn)象。由于各種原子中電子的能級(jí)不同，它們會(huì)選擇性共振吸收某一波長(zhǎng)的輻射，該波長(zhǎng)恰好等于原子被激發(fā)后發(fā)射光譜的波長(zhǎng)。當(dāng)光源發(fā)出的具有某種特征波長(zhǎng)的光穿過(guò)原子蒸氣時(shí)，即當(dāng)入射輻射的頻率等于原子中的電子從基態(tài)躍遷到更高能態(tài)(一般為第一激發(fā)態(tài))所需的能量頻率時(shí)，原子中的外層電子會(huì)選擇性地吸收同一元素發(fā)出的特征譜線，從而減弱入射光。特征譜線因吸收而衰減的程度稱為吸光度A，在線性范圍內(nèi)與被測(cè)元素的含量成正比：

A=KC

其中k是常數(shù)；c是樣品濃度；k包含所有的常數(shù)。這是原子吸收光譜法定量分析的理論基礎(chǔ)。

因?yàn)樵幽芗?jí)是量子化的，所以原子對(duì)輻射的吸收在所有情況下都是選擇性的。由于各元素的原子結(jié)構(gòu)和外層電子的排列方式不同，各元素從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)時(shí)吸收的能量不同，因此各元素的共振吸收線具有不同的特征。因此可以作為元素的定性依據(jù)，吸收輻射的強(qiáng)度可以作為定量依據(jù)。AAS已成為無(wú)機(jī)元素定量分析中應(yīng)用最廣泛的分析方法。該方法主要適用于樣品中微量和痕量組分的分析。

原子吸收光譜是？

原子吸收光譜法，又稱原子吸收分光光度法。原子吸收光譜分析是基于樣品氣相中被測(cè)元素的基態(tài)原子對(duì)光源發(fā)出的原子特征窄頻輻射的共振吸收，其吸光度在一定范圍內(nèi)與氣相中被測(cè)元素的基態(tài)原子濃度成正比，從而確定樣品中該元素含量的儀器分析方法。

原子吸收光譜和紫外吸收光譜區(qū)別？

1.原則：

原子吸收是觀察組成物質(zhì)的元素(原子)的原子軌道中電子的躍遷，屬于原子吸收。

紫外-可見(jiàn)光吸收是對(duì)構(gòu)成物質(zhì)的分子的分子軌道中電子躍遷的觀察，屬于分子吸收。

2.能量：

兩者既有相似之處，也有不同之處。定量分析的原理是一樣的，只是測(cè)量需要的光能不同；

原子的吸收是X射線，能量高，可以激發(fā)電子從低原子軌道跳到高原子軌道。

紫外-可見(jiàn)吸收是紫外光和可見(jiàn)光，能量較低，只能激發(fā)電子從分子軌道躍遷到(或緊鄰)空分子軌道。

一般來(lái)說(shuō)，原子吸收分光光度計(jì)在較高的溫度下燃燒分子使其原子化(變成基態(tài)原子)，然后通過(guò)特征輻射激發(fā)基態(tài)原子，吸收能量，通過(guò)這個(gè)能量差(透過(guò)率)計(jì)算濃度。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)通過(guò)顯色劑(一種能與我們被測(cè)元素發(fā)生復(fù)雜反應(yīng)的分子)與我們被測(cè)元素發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)物分子具有特定的顏色。經(jīng)分子吸收氘燈(紫外區(qū))或鎢燈(可見(jiàn)光區(qū))照射后，吸收燈發(fā)出的能量，通過(guò)能量差(透過(guò)率)計(jì)算濃度。

3.光源3360

紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)使用鎢燈或氘燈發(fā)射連續(xù)光譜。

原子吸收分光光度計(jì)使用空心陰極燈發(fā)射特征波長(zhǎng)的銳光，選擇性會(huì)更好。

4.檢測(cè)器：

紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)一般采用光電池進(jìn)行檢測(cè)。

原子吸收分光光度計(jì)使用光電倍增管，分辨率比光電池強(qiáng)。

5.應(yīng)用：

原子吸收分光光度計(jì)屬于原子光譜。

紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)屬于分子光譜，兩者都符合t

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)樣品和標(biāo)準(zhǔn)溶液要在顏色穩(wěn)定后半小時(shí)內(nèi)測(cè)定，對(duì)溫度和時(shí)間的要求比較嚴(yán)格。

8.檢測(cè)時(shí)間是：

原子吸收分光光度計(jì)分析速度快，操作簡(jiǎn)單，半小時(shí)內(nèi)可連續(xù)測(cè)定幾十個(gè)樣品中的5、6種元素。

紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)有一個(gè)顯色過(guò)程，所以測(cè)量時(shí)間比較長(zhǎng)，操作比較麻煩。

9.應(yīng)用對(duì)象

原子吸收分光光度計(jì)用于金屬微量元素的定量分析，火焰法：液體樣品的含量范圍通常在0.1 ppm-15 ppm之間(有些元素如錫會(huì)更高)；在火焰法的基礎(chǔ)上，石墨爐分析可以提高2~3個(gè)數(shù)量級(jí)，即液體樣品的含量范圍通常在0.001 ppm ~ 0.100 ppm之間。

紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)分析含量范圍一般在1PPM以上，主要分析高含量樣品。

10.可操作性

原子吸收分光光度計(jì)操作簡(jiǎn)單，對(duì)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員要求低，干擾小。

紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的樣品處理極其復(fù)雜，對(duì)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的水平要求高，干擾多。