保健品備案號(hào)和批準(zhǔn)文號(hào)區(qū)別？保健食品備案號(hào)是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開、備查的系列號(hào)。保健品的批準(zhǔn)文

保健品備案號(hào)和批準(zhǔn)文號(hào)區(qū)別？

保健食品備案號(hào)是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開、備查的系列號(hào)。

保健品的批準(zhǔn)文號(hào)是國食健字，保健品也稱為保健食品，屬于食品的種類，具有食品的一般共性，能夠調(diào)節(jié)人體的機(jī)能，適用于特定人群食用，需要注意的是不以治療疾病為目的，而藥品是國家批準(zhǔn)的，用于治療食用，具有治療疾病的作用，有明確的適應(yīng)證，以及不良反應(yīng)也要明確，保健品沒有明確的適應(yīng)證，并且規(guī)定不得有毒副作用。

保健食品備案最新規(guī)定？

第一條 為規(guī)范保健食品的注冊(cè)與備案，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》，制定本辦法。

第二條 在中華人民共和國境內(nèi)保健食品的注冊(cè)與備案及其監(jiān)督管理適用本辦法。

第三條 保健食品注冊(cè)，是指市場監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊(cè)申請(qǐng)人申請(qǐng)，依照法定程序、條件和要求，對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)申請(qǐng)材料進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)和審評(píng)，并決定是否準(zhǔn)予其注冊(cè)的審批過程。