紅外spa數(shù)據(jù)怎么分析？，你可以 不要指望僅憑紅外光譜就能分析出它是什么。紅外光譜測量的是透射光，縱坐標(biāo)是吸光度值，給人的感覺正好相反(你得明白本質(zhì)意義)。了解基頻區(qū)和指紋區(qū)。根據(jù)化學(xué)手冊中各種基團的

紅外spa數(shù)據(jù)怎么分析？

了解基頻區(qū)和指紋區(qū)。根據(jù)化學(xué)手冊中各種基團的紅外光譜范圍，判斷這是什么物質(zhì)。一般在做紅外光譜檢測時，首先要知道可能生成的物質(zhì)中含有哪些基團，這樣可以避免很多不必要的猜測。

根據(jù)光譜推斷化合物的碳骨架類型，根據(jù)分子式計算不飽和度。

公式:不飽和度= f 1 (t-o)/2，其中:f:化合價為4的原子數(shù)(主要是C原子)；t:3價原子數(shù)(主要是N原子)；o:化合價為1的原子數(shù)(主要是H原子)。

f，T和O分別是英語4，3，1的首字母，所以你贏了 別忘了舉個例子:比如苯(C6H6)，不飽和度= 61 (0-6)/2 = 4，三個雙鍵加一個環(huán)正好是四個不飽和度。

分析了3300 ~ 2800 cm-1范圍內(nèi)的C-H伸縮振動吸收。界限為3000 cm-1，不飽和碳的C-H伸縮振動吸收高于3000 cm-1，可能是烯烴、炔烴和芳香族化合物，而在3000 cm-1以下一般是飽和的。如果吸收略高于3000 cm-1，則應(yīng)在2250 ~ 1450 cm-1的頻率范圍內(nèi)分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收的特征峰。

紅外譜圖峰太多怎么分析？

結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。在紅外光譜分析中，首先要確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。對于單一聚合物，其組成單體和聚合物的光譜特征應(yīng)該是已知的，對于混合物，每種單一組成物質(zhì)的光譜特征應(yīng)該是熟悉的。同一種聚合物在不同的領(lǐng)域會制成不同的產(chǎn)品。在分析紅外光譜時，要注意區(qū)分被測物質(zhì)的形狀、外觀和用途。

分析方法:

光譜庫比對:適用于單一物質(zhì)和均聚物，對多組分共聚物檢索匹配度不高；在文庫覆蓋率不高的情況下，是不可能匹配出相應(yīng)的物質(zhì)的。

排除:我們可以 我們不能確定這種物質(zhì)是什么，但是我們可以確定它不是什么。;排除法檢驗。如果在1870cm-1-1550cm-1處沒有相應(yīng)的特征峰，則說明該物質(zhì)沒有 t含有羰基C=O，因此判斷該物質(zhì)不 屬于含羰基聚合物，如聚酯和聚酰胺。

識別:主吸收帶對應(yīng)主官能團的位置。

排除與識別:根據(jù)帶的位置、相對強弱、形狀確定某些群體的存在，同時排除某些結(jié)構(gòu)。

紅外光譜法如何進行定量分析？

1.紅外光譜復(fù)雜，重疊峰多，很難找到合適的檢測峰。

2.紅外光譜峰形窄，光源強度低，探測器靈敏度低，必須使用寬狹縫。這些因素導(dǎo)致了與票據(jù) 的法律。

3.紅外測量定時吸收池的厚度難以確定，吸收池和參比池中溶劑的影響難以消除。定量分析以啤酒和啤酒為基礎(chǔ)定律:ecl=logI0/I或者A=ecl。如果有標(biāo)準(zhǔn)樣品，且標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸收峰與其他組分的吸收峰重疊較少，則可采用制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法進行分析，即配制一系列不同含量的標(biāo)準(zhǔn)樣品，測量數(shù)據(jù)點，制作曲線。相關(guān)步驟可參考紫外-可見光譜定量分析方法。