安發(fā)國際獲得過哪些原創(chuàng)專利性技術(shù)？我知道有多級相對低溫提取技術(shù)，多級生化分離技術(shù)，活化制備技術(shù)。你可以去安發(fā)國際官網(wǎng)。安發(fā)官網(wǎng)有很多科研技術(shù)的介紹和專利技術(shù)的詳細說明。高活性真菌多糖及其他活性成分的提

安發(fā)國際獲得過哪些原創(chuàng)專利性技術(shù)？

我知道有多級相對低溫提取技術(shù)，多級生化分離技術(shù)，活化制備技術(shù)。

你可以去安發(fā)國際官網(wǎng)。安發(fā)官網(wǎng)有很多科研技術(shù)的介紹和專利技術(shù)的詳細說明。

高活性真菌多糖及其他活性成分的提取技術(shù)，多種生物活性多糖復(fù)合配比的科學方法，天然藥物的現(xiàn)代低溫多重分離提取活化制備技術(shù)，靈芝活性多糖的低溫提取技術(shù)。

西藥里的原研藥丶正版授權(quán)藥丶仿制藥丶專利藥有何區(qū)別？

原研藥:最初研發(fā)的新藥，不存在產(chǎn)權(quán)、專利等其他問題；正品許可藥品:擁有該藥品知識產(chǎn)權(quán)的公司授權(quán)另一家公司生產(chǎn)或銷售的仿制藥；仿制已上市藥品的藥品，通常是專利過期的專利藥；擁有授權(quán)專利的藥物。

如果專利申請中說明了醫(yī)療器械的療效，是否能夠證明這一已獲得專利的醫(yī)療器械具有確切、實際的療效？

我可以 t .由于醫(yī)療器械在注冊申報時有獨立的臨床評價要求，臨床評價應(yīng)按照法律法規(guī)的要求進行。臨床評價有三種?；砻饽夸?。與同品種的比較。臨床試驗。詳見《臨床評價技術(shù)指導原則》。

當然，如果你的專利申請中陳述的療效符合部分規(guī)定，也是可以采納的。但絕對不是完全可以替代的。

嚴格來說，沒有。

專利制度和醫(yī)療器械是兩個完全不同的制度。

專利制度只關(guān)注獨創(chuàng)性，沒有使用功效的評價功能。醫(yī)療器械能不能用，專利沒有發(fā)言權(quán)。專利的作用是在器械被允許用于醫(yī)療行業(yè)或其他行業(yè)后，發(fā)明人或創(chuàng)新人可以憑借專利在專利有效期內(nèi)獲得專利授權(quán)的受益權(quán)，這從根本上說是財產(chǎn)權(quán)，是知識產(chǎn)權(quán)的主要形式。

醫(yī)療器械的效果是一種醫(yī)學評價體系，只有經(jīng)過三期臨床試驗和醫(yī)療系統(tǒng)的效果和安全性認證后，才能在醫(yī)療系統(tǒng)中應(yīng)用。

因此，在推廣之前，有必要對醫(yī)療系統(tǒng)的安全性和有效性進行評估。只有推廣使用，才能獲得專利利益。

當然，也不排除有慧眼的企業(yè)在專利期內(nèi)看到未來的良好前景，直接購買專利，獲得專利后，由制造企業(yè)申報醫(yī)療系統(tǒng)評價。

現(xiàn)實中，絕大多數(shù)醫(yī)療器械發(fā)明專利和實用新型專利都是由醫(yī)療器械企業(yè)申報的。

個人發(fā)明一直很難。如果是這樣，一般情況下，個人很難走上測評這條路，巨大的成本難以承受。要么賣掉專利，要么擱置。

醫(yī)療器械？在你舉例之前，我懷疑你能否區(qū)分x光機和按摩椅。