crc臨床協(xié)調(diào)員工作職責(zé)和面試要求？1.根據(jù)方案安排受試者的篩選檢查，與研究者討論判斷受試者是否符合納入標(biāo)準(zhǔn)。2.向患者解釋實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，協(xié)助研究者獲得知情同意。3.協(xié)助研究員安排受試者完成相關(guān)測試和隨訪

crc臨床協(xié)調(diào)員工作職責(zé)和面試要求？

1.根據(jù)方案安排受試者的篩選檢查，與研究者討論判斷受試者是否符合納入標(biāo)準(zhǔn)。

2.向患者解釋實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，協(xié)助研究者獲得知情同意。

3.協(xié)助研究員安排受試者完成相關(guān)測試和隨訪。

4.協(xié)助研究人員收集和整理原始實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

5.經(jīng)研究中心授權(quán)后，協(xié)助研究者填寫CRF(與臨床判斷無關(guān)，從原始數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)錄)，輸入遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)或EDC數(shù)據(jù)(如適用)。

6.確保樣本的運(yùn)輸、報(bào)告文件的檢索和受試者的記錄。;基本標(biāo)志，如: ;體溫、血壓、心電圖等。，在臨床試驗(yàn)檢查期間。

7.通過與受試者接觸發(fā)現(xiàn)、報(bào)告(申請(qǐng)人、IRB和相關(guān)方)、調(diào)查、跟蹤和記錄不良事件。

8.協(xié)助研究人員管理實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品。

9.所有研究材料的管理

10.與主辦方指定的檢查員或檢查員合作。

要求::

1、臨床醫(yī)學(xué)、臨床監(jiān)測等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷。

2.參加過臨床監(jiān)測和GCP培訓(xùn)，熟悉GCP及相關(guān)法律法規(guī)。

3.有三種植入物臨床監(jiān)測經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

4.清晰的書面和口頭表達(dá)能力，強(qiáng)烈的服務(wù)意識(shí)和集體觀念。

5、能適應(yīng)出差。

高速edc卡手機(jī)可以充？

是的，你可以。根據(jù)提示，他會(huì)說 "輸入您要充值的手機(jī)號(hào)碼，然后按#結(jié)束，還有一句話。

手機(jī)如何打開edc文件？

在搜索中輸入SecSeal，在搜索結(jié)果中找到下載鏈接。2.下載完成后，雙擊安裝包進(jìn)入安裝程序。3.選擇安裝路徑后進(jìn)入安裝，等待自動(dòng)安裝完成。4.然后打開SecSeal安全瀏覽器，點(diǎn)擊 "開放 "左上角的按鈕。5.單擊選擇edc文件將其打開。

edc文件怎么轉(zhuǎn)成word？

方法/步驟如下

第一步:登錄郵箱，輸入賬號(hào)和密碼，登錄后輸入郵箱。

第二步，在添加附件中選擇eml文件。

第三步，點(diǎn)擊發(fā)送。

第四步:在郵箱中預(yù)覽，然后點(diǎn)擊下載。

第五步，可以看到文件是word格式的。

希望回答能幫到你。