凝膠滲透色素法的基本操作方法？1.溶劑的選擇能溶于水多種聚合物又不能腐蝕儀器部件與檢測器相自動分配。2.把激光光散射與凝膠色譜儀聯(lián)用在我得到濃度譜圖的同時，還可得到散射光強(qiáng)對淋出體積的譜圖，從而計算出

凝膠滲透色素法的基本操作方法？

1.溶劑的選擇

能溶于水多種聚合物又不能腐蝕儀器部件與檢測器相自動分配。

2.把激光光散射與凝膠色譜儀聯(lián)用

在我得到濃度譜圖的同時，還可得到散射光強(qiáng)對淋出體積的譜圖，從而計算出出分子量其分布曲線和整個鋼樣的各種來算分子量。

3.樣本的準(zhǔn)備

激光光散射實驗中可以對樣品嚴(yán)格的除塵。溶液除除塵是光散射成敗的關(guān)鍵。是需要是溶劑除塵，配置如何測試樣品的溶劑應(yīng)接受精餾，并在0.2μm超濾膜過濾后方可在用。配好的溶液也要用0.2μm的超濾膜過濾。至于，測什么中所專用器械，如：注射器等，建議使用前要用洗液浸泡，清水防御沖洗。

色譜柱你選

(1)聽從樣品所溶解的溶劑來你選擇柱子隸屬系列

THF、LV仿、DMF

要你選比較好的溶劑來溶解聚合物

(2)遵循樣品分子量范圍來選擇柱子型號

樣品分子量應(yīng)該是在排阻極限和滲透極限范圍內(nèi)，而且應(yīng)該要正處于水平校正曲線線性范圍內(nèi)

儀器對載體的要求

(1)良好的道德的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性

(2)有一定會的機(jī)械強(qiáng)度

(3)不易變形

(4)流動阻力小

(5)對試樣就沒吸附作用作用

(6)分離范圍越少越好(取決于你孔徑分布)等

(7)載體的粒度愈小，愈均勻地，剝落的愈絲絲相扣，色譜柱分離效率愈高。

6.進(jìn)樣體積

50-100uL之間(濃度在0.05%-0.5%之間)

系統(tǒng)要如何達(dá)到平衡

(1)直接安裝色譜柱之前，用兩通管連接上管路，用流動相替換系統(tǒng)后換套GPC柱子。(注意一點溶劑互溶情況)

(2)RID平衡能操作

結(jié)論就開始前，用流動起來相沖洗檢測器流路。

流動相流速1ml/min，切換到RFlow，使流動相是從檢測池的樣品池和參比池，沖洗20min左右。

后再切換到RFlow流路數(shù)次，將氣泡攆出檢測池。

關(guān)閉RFlow，靜靜的等待基線平穩(wěn)下來。

當(dāng)Balance值高于50，進(jìn)行Balance調(diào)整。

(3)色譜柱平衡

等溶劑峰出峰后在在約兩次講時間后基線才能走平。

用最大氣泡法測定表面張力為什么？

那個是因為p2f/r壓力差比較大是氣泡半徑最大時等于零毛細(xì)管直徑（已知）就可我得到表面張力。

因為氣泡有一個你從小到大最后裂開的過程，在這個過程中壓強(qiáng)差先增大后大小改變，大的的壓強(qiáng)差才是徹底由最大表面張力導(dǎo)致的。

比較大氣泡法是法測表面張力的方法。待測液體置于支管試管中，使毛細(xì)管端面與液面對稱中心，液面隨毛細(xì)管猛升。再打開滴液漏斗極慢抽氣。此時，因此毛細(xì)管液面所受壓力大于0支管試管液面所受壓力，毛細(xì)管液面不斷地會下降，將從毛細(xì)管緩慢溶解氣泡。