1q1是什么意思？1q1是打開特定的高速高精度控制包，實(shí)現(xiàn)高速連續(xù)加工中各段之間連續(xù)快速的速度傳遞。常用于加工異形表面，因為點(diǎn)太多，要求系統(tǒng)傳動平穩(wěn)，預(yù)讀速度快，以免連續(xù)加工時總是停車卡死，造成表面質(zhì)

1q1是什么意思？

1q1是打開特定的高速高精度控制包，實(shí)現(xiàn)高速連續(xù)加工中各段之間連續(xù)快速的速度傳遞。常用于加工異形表面，因為點(diǎn)太多，要求系統(tǒng)傳動平穩(wěn)，預(yù)讀速度快，以免連續(xù)加工時總是停車卡死，造成表面質(zhì)量差。另外，1q0是取消高速高精度控制。

生產(chǎn)任務(wù)單和生產(chǎn)指令單的區(qū)別？

即使生產(chǎn)任務(wù)單中包含了工作信息的說明，但主要包括:任務(wù)要達(dá)到的目的、工作方法、基本程序、人員協(xié)調(diào)、財力、工期、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等。

生產(chǎn)訂單是生產(chǎn)任務(wù)的一種形式，是生產(chǎn)相關(guān)信息的載體。

生產(chǎn)訂單主要包括:要生產(chǎn)的項目、生產(chǎn)工位或機(jī)器、生產(chǎn)時間、工期要求、要生產(chǎn)的工件數(shù)量、材料用量等。

什么叫指定質(zhì)量法？

指定質(zhì)量法是指企業(yè)或團(tuán)隊在高于國家標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上對產(chǎn)品質(zhì)量及相關(guān)質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)定的標(biāo)準(zhǔn)，有利于企業(yè)更好地生產(chǎn)高標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。

GMP的基本原則有哪些？

GMP的基本原則如下:

(一)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有足夠的與所生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的合格技術(shù)人員承擔(dān)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理工作，并明確其職責(zé)；

(2)操作人員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)，按規(guī)定正確操作；

(3)確保產(chǎn)品按批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)和控制；

(4)應(yīng)按每批生產(chǎn)任務(wù)下達(dá)書面生產(chǎn)指令，不能用生產(chǎn)計劃代替批生產(chǎn)指令；

(五)所有生產(chǎn)加工均應(yīng)按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程進(jìn)行，并根據(jù)經(jīng)驗進(jìn)行系統(tǒng)檢驗，證明可以按照質(zhì)量要求及其規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品；

(6)確保生產(chǎn)廠房、環(huán)境、生產(chǎn)設(shè)備和衛(wèi)生符合要求；

(七)符合規(guī)定要求的材料、包裝容器和標(biāo)簽；

(八)適宜的儲運(yùn)設(shè)備；

(9)對整個生產(chǎn)過程進(jìn)行嚴(yán)格有效的控制和管理；

(10)驗證生產(chǎn)加工的關(guān)鍵步驟和加工引起的重要變化；

(11)合格的質(zhì)量檢驗人員、設(shè)備和實(shí)驗室；

(12)生產(chǎn)記錄應(yīng)在生產(chǎn)時由手工或記錄員作出，以證明所有完成的生產(chǎn)步驟都是按既定的規(guī)程和指示要求的，產(chǎn)品達(dá)到預(yù)期的數(shù)量和質(zhì)量，任何偏差都應(yīng)記錄和調(diào)查；

(13)應(yīng)盡量減少產(chǎn)品儲存和銷售中影響質(zhì)量的風(fēng)險；

(14)通過銷售和供應(yīng)渠道建立有效的任何批次產(chǎn)品的回收系統(tǒng)；

(15)了解市售產(chǎn)品用戶的意見，調(diào)查質(zhì)量問題的原因，提出處理措施和預(yù)防措施，防止再次發(fā)生。

(16)驗證新的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)技術(shù)、設(shè)備和材料，并通過系統(tǒng)檢查。證明是否能達(dá)到預(yù)期的效果。