在新版的GSP中，藥品到貨時，系統(tǒng)應當支持收貨人員查詢采購記錄。那么這個流程是如何進行操作呢？以下是收貨驗收的詳細步驟： 登錄軟件并選擇驗收人員和供應商首先，收貨人員需要登錄軟件，并點擊“常用功能”中

在新版的GSP中，藥品到貨時，系統(tǒng)應當支持收貨人員查詢采購記錄。那么這個流程是如何進行操作呢？以下是收貨驗收的詳細步驟：

登錄軟件并選擇驗收人員和供應商

首先，收貨人員需要登錄軟件，并點擊“常用功能”中的“收貨驗收”選項。在“收貨及驗收”頁面，選擇驗收人員、復核人員和供應商。然后由復核員輸入密碼進行確認。

選擇采購商品并進行審核

在“采購單商品選擇”頁面，系統(tǒng)會根據(jù)收貨單進行反饋。如果采購的商品不在供應商經(jīng)營范圍內，則無法進行審核，并系統(tǒng)會提供不在經(jīng)營范圍內的產(chǎn)品名單。

驗證藥品信息并處理不合格產(chǎn)品

進入系統(tǒng)中的“收貨商品”頁面，對比驗證藥品的數(shù)量、有效期和包裝質量。針對不合格的藥品，需記錄不合格原因，并進行下一步處理。系統(tǒng)可以設定進口藥品必須有批次檢驗報告單才能進行驗收。

查看驗收報告和入庫決定

在“收貨及驗收明細”頁面查看驗收報告，判斷產(chǎn)品是否合格。若產(chǎn)品合格，則同意入庫。對于需要雙人驗收的商品，第二驗收員不輸入則無法驗收入庫。

復核收貨明細并完成入庫

最后，查看“收貨明細單”，復核收貨單明細和入庫單詳情。可以編輯列內容，確保準確無誤后完成入庫操作。

以上是新版GSP中藥精靈收貨驗收的操作流程。正確執(zhí)行這些步驟可以提高藥品管理的效率和準確性，確保藥品的質量和安全性。